تركيا تغيّر طريقة قراءة نشرة الدواء بدل من الورقة اعتبارًا من 2027

تستعد تركيا لتغيير طريقة وصول المرضى إلى معلومات الأدوية، مع الانتقال تدريجيًا من النشرة الورقية داخل علبة الدواء إلى النشرة الإلكترونية التي يمكن الوصول إليها عبر رمز QR الموجود على العبوة.

ويصبح نظام النشرة الإلكترونية للدواء (e-KT) إلزاميًا اعتبارًا من 1 يناير/كانون الثاني 2027، بعد انتهاء المرحلة الانتقالية في 31 ديسمبر/كانون الأول 2026. ولا يعني ذلك حرمان المرضى من المعلومات الورقية، إذ يمكن توفير النشرة المطبوعة للمستهلك الذي يطلبها.

كيف سيقرأ المريض نشرة الدواء؟

الطريقة الجديدة تعتمد على رمز QR الموجود على العبوة الخارجية للدواء.

ويستطيع المريض استخدام كاميرا الهاتف أو الجهاز اللوحي لمسح الرمز، ليصل إلى النشرة الإلكترونية الخاصة بالدواء. وتشمل هذه النشرة معلومات أساسية مثل طريقة الاستخدام، الجرعات والآثار الجانبية.

ووفق النظام المعلن، لا يتطلب الوصول إلى النشرة الإلكترونية تثبيت تطبيق منفصل، إذ يفترض أن يتم الوصول إليها مباشرة من خلال كاميرا الهاتف عند قراءة رمز QR.

متى يبدأ تطبيق النظام الجديد في تركيا؟

بدأت تركيا الانتقال تدريجيًا إلى نظام النشرة الإلكترونية بعد التنظيم الذي أصدرته هيئة الأدوية والأجهزة الطبية التركية (TİTCK) في 6 ديسمبر/كانون الأول 2024.

أما الموعد الحاسم فهو 1 يناير/كانون الثاني 2027، عندما يصبح استخدام النشرة الإلكترونية إلزاميًا، بينما يمثل 31 ديسمبر/كانون الأول 2026 نهاية مرحلة الانتقال الحالية.

هل ستختفي النشرة الورقية نهائيًا؟

لا. الانتقال إلى النشرة الإلكترونية لا يعني منع توفير المعلومات المطبوعة بشكل كامل.

وبحسب النظام، يمكن توفير النشرة الورقية للمستهلك الذي يطلبها، في حين تصبح النشرة الإلكترونية هي النظام الإلزامي اعتبارًا من عام 2027.

ماذا يعني إذا لم تجد النشرة داخل علبة الدواء؟

عدم وجود النشرة الورقية داخل العبوة لا يعني وحده أن الدواء مزيف أو أن العبوة سبق فتحها.

بعد تطبيق النظام الجديد، سيكون رمز QR الموجود على العبوة أحد أهم وسائل الوصول إلى معلومات الدواء المعتمدة.

أما إذا لم تكن النشرة الورقية موجودة، وتعذر كذلك الوصول إلى النشرة الإلكترونية من خلال رمز QR، فيجب التواصل مع الجهة التي تم الحصول على الدواء منها أو مع شركة الدواء للتحقق من المشكلة.

هل تتحدث النشرة الإلكترونية تلقائيًا عند تغيير معلومات الدواء؟

ينص النظام على أن تكون النشرة الإلكترونية متوافقة مع النشرة المعتمدة والمحدثة للدواء.

وعند تغيير المعلومات المعتمدة الخاصة بالدواء، يجب تحديث النسخة الإلكترونية أيضًا، بحيث لا يعتمد المريض على نسخة قديمة من تعليمات الاستخدام.

لماذا يهم هذا التغيير ملايين المرضى في تركيا؟

حجم سوق الأدوية في تركيا يجعل التغيير واسع النطاق. فقد بيع خلال عام 2025 نحو 2.7 مليار علبة دواء.

وبلغ حجم سوق الأدوية بأسعار المنتجين نحو 430.8 مليار ليرة تركية. ومن إجمالي المبيعات، شكلت الأدوية المكافئة نحو 1.71 مليار علبة، مقابل نحو 950 مليون علبة من الأدوية المرجعية.

وكانت مضادات الروماتيزم من أكثر مجموعات العلاج استهلاكًا بحصة بلغت 11.3% من المبيعات بالعبوات، تلتها أدوية القلب والأوعية الدموية بنسبة 10.4%.

كم أنفقت تركيا على الأدوية في 2025؟

بلغت نفقات مؤسسة الضمان الاجتماعي التركية SGK على الأدوية خلال عام 2025 نحو 411.64 مليار ليرة تركية، بزيادة تقارب 34% مقارنة بعام 2024، عندما بلغت النفقات نحو 305.46 مليار ليرة.

كما وصل عدد الوصفات الطبية في تركيا خلال 2025 إلى نحو 508.9 مليون وصفة، مقابل 504.2 مليون وصفة في العام السابق، بينما ارتفع متوسط قيمة الوصفة من 654.55 ليرة إلى 806.57 ليرة.

الخلاصة: ماذا سيفعل المريض بعد 2027؟

عند شراء الدواء في تركيا بعد بدء التطبيق الإلزامي، سيكون بإمكان المريض مسح رمز QR الموجود على العبوة بهاتفه للوصول إلى النشرة الإلكترونية، ومعرفة الجرعة وطريقة الاستخدام والآثار الجانبية وغيرها من المعلومات المعتمدة.

أما غياب النشرة الورقية وحده فلا يعني وجود مشكلة في الدواء، كما أن النسخة المطبوعة يمكن توفيرها للمستهلك الذي يطلبها.

الموعد الأهم: يبدأ التطبيق الإلزامي للنشرة الإلكترونية في تركيا في 1 يناير/كانون الثاني 2027.

المصدر: تركيا عاجل