هيكل رضيع بعين واحدة في مقبرة نازكا.. ما علاقة الكروموسوم 13؟

كشفت حفريات أثرية في مقبرة تعود إلى حضارة نازكا القديمة في بيرو عن بقايا رضيع عاش قبل نحو 1,600 عام، وتتميز بوجود تجويف عيني واحد في منتصف الوجه، في اكتشاف دفع الباحثين إلى دراسة سبب هذا التشوه النادر.

وأظهرت المعاينات التي أُجريت على الهيكل أن ملامح الوجه تضمنت تجويفًا واحدًا للعين بدلًا من التجويفين المعتادين. كما أشارت تحليلات الحمض النووي إلى احتمال ارتباط الحالة بوجود نسخة إضافية من الكروموسوم 13.

ماذا كشف التحليل الجيني؟

وقال عالم الأنثروبولوجيا لارس فيهرن-شميتس، من جامعة كاليفورنيا، إن نتائج التحليل الجيني أظهرت حمل الرضيع لنسخة زائدة من الكروموسوم 13، وهي حالة تُعرف باسم التثلث الصبغي 13، وقد تكون السبب المحتمل للتشوه الخلقي الذي ظهر في الهيكل.

تُعرف هذه الحالة النادرة باسم وحيد العينين، وتنشأ عندما لا ينقسم الدماغ الأمامي الجنيني، أو ما يُعرف بالبروسنسيفالون، بصورة سليمة إلى نصفين أيمن وأيسر خلال مرحلة مبكرة من التطور الجنيني. وقد يؤدي ذلك إلى تشكل تجويف عيني واحد في وسط الوجه.

وينتمي موقع الدفن إلى شعب نازكا القديم الذي عاش في المنطقة قبل نحو 1,600 عام، فيما يتيح فحص البقايا العظمية والتحليل الجيني للباحثين فهمًا أوسع للاضطرابات الخلقية التي ظهرت لدى أفراد المجتمعات القديمة.

المصدر: Türkiye Gazetesi