شخّص فريق طبي في مستشفى سلاح الدين أيوبي الحكومي في ديار بكر إصابة مواطن تركي يبلغ من العمر 41 عامًا بمتلازمة بوندغارد، وهو مرض قلبي وراثي نادر للغاية على مستوى العالم، ليكون بذلك الحالة رقم 68 المسجلة عالميًا والأولى في البلاد. كان المريض ويدعى شهموس دوغان، وهو من سكان ولاية ماردين، قد راجع المستشفى إثر معاناته المستمرة من الدوخة، سواد في العينين، وألم في الصدر، ليقود ذلك إلى سلسلة من الفحوصات الدقيقة التي أجراها الدكتور فردي إكينجي أخصائي أمراض القلب وفريقه الطبي، والتي أسفرت عن تحديد المرض النادر لديه.
مرض عائلي يهدد بالوفاة المفاجئة ويكتشف لدى عائلة المريض
أوضح الدكتور إكينجي أن الفحوصات كشفت أن هذا المرض الوراثي لا يقتصر على المريض فقط، بل تبين وجوده أيضًا في ابنته البالغة من العمر 4 سنوات، وكذلك لدى بعض أفراد عائلته الآخرين. وأشار الدكتور إكينجي في تصريحاته إلى أن هذا المرض قد لا يكون معروفًا بما يكفي في الأوساط الطبية، مما قد يؤدي إلى إغفاله، مشددًا على خطورته لأنه قد يسبب اضطرابًا في نظم القلب قد يؤدي إلى الوفاة المفاجئة. وأضاف أن المرض تم تشخيصه لأول مرة في الدنمارك عام 2018 بواسطة الطبيب هينينغ بوندغارد وزملائه، وبعدها أجريت دراسات كشفت عن 67 حالة فقط حول العالم، ليكون المريض الحالي هو الحالة رقم 68، وقد تم نشر ورقة علمية حول هذه الحالة في مجلة JACC العالمية الشهيرة المتخصصة بأمراض القلب.
وفيما يتعلق بالحالة الصحية للمريض وعائلته، أكد الدكتور أن الفحوصات أظهرت أن المرض موجود لدى والد المريض، وخال والده، وابنته، وأخته، وشقيقته، وذلك من خلال نتائج تخطيط القلب (ECG). وأشار إلى أن الفريق الطبي يواصل المتابعة الدقيقة للمرضى باستخدام جهاز هولتر لمراقبة معدلات اضطراب نظم القلب، لافتًا إلى أنه في حال وجود خطر مرتفع يتم اللجوء إلى تركيب جهاز تنظيم ضربات القلب أو مزيل الرجفان. ومع ذلك، أوضح أن المريض الحالي لا يعاني من عبء كبير من اضطرابات النظم في الوقت الراهن، مما يجعل المتابعة في العيادات الخارجية كافية، مضيفًا أن الأعراض التي كان يعاني منها قد اختفت بفضل العلاج الدوائي الموصوف، وأن جميع أفراد العائلة يتمتعون بحالة صحية مستقرة ويخضعون للمراقبة المستمرة.
وحذر الدكتور إكينجي من أن هذا المرض قد يُخلط بينه وبين النوبة القلبية، نظرًا لأن نتائج تخطيط القلب تظهر نمطًا يشبه النوبة القلبية، لكن الفحوصات المتقدمة مثل القسطرة أظهرت عدم وجود انسداد في الشرايين التاجية الثلاثة. وشدد على أهمية أن ينتبه الأطباء لهذه الحالات وعدم إغفالها، لأنها قد تكون قاتلة إذا لم تُشخص وتُعالج، مؤكدًا أن التعرف على هذا المرض يلعب دورًا حاسمًا في إنقاذ حياة المرضى، خاصة في ظل خطر الموت القلبي المفاجئ إذا تُرك المرض دون اكتشاف.
من جانبه، روى المريض شهموس دوغان أنه بدأ يعاني من الدوخة وسواد العينين وألم الصدر، ولم يحصل على نتيجة من المستشفى الذي زاره في البداية، مما اضطره للسفر إلى ديار بكر حيث تمكن الدكتور إكينجي من كشف مرضه النادر. وقال دوغان: “قيل لي إن المرض قد يكون موجودًا في عائلتي، وقد تم اكتشافه بالفعل في ابنتي البالغة من العمر 4 سنوات”، وأضاف أنه بدأ باستخدام الدواء الموصوف ولاحظ تحسنًا واضحًا، حيث قل ألم الصدر والدوخة، معبرًا عن أمله في الشفاء التام قريبًا ومتابعته المستمرة مع الفريق الطبي.
المصدر: Sözcü